药理作用

盐酸阿霉素的活性成分通过插入DNA双链的碱基对与核酸结合干扰DNA和RNA的合成。在脂质体包裹的阿霉素核周围与聚乙烯甘醇衍生物结合，形成阿霉素的脂质体。这种技术称为“隐蔽技术”(stealthtechnology)。阿霉素隐蔽脂质体是在其表面与甲氧聚乙烯甘醇(MPEG)结合。这种聚合体包裹后保护了隐蔽脂质体免受单核巨噬系统的吞噬，导致在血循环时间明显增加，可能有降低阿霉素心脏毒性、增加肿瘤靶组织吸收的作用。